FORT-E-PEN INY. X 100 ML.

Fórmula
Bencilpenicilina benzatínica ………………………………………………………………. 10 g (10.000.000 UI)
Bencilpenicilina procaínica ………………………………………………………………… 10 g (10.000.000 UI)
Dihidroestreptomicina sulfato ………………………………………………………………………. 16.400.000 UI
Excipientes csp. …………………………………………………………………………………………………………. 100 mL

Indicaciones
Caninos, felinos, equinos, bovinos, porcinos, ovinos y caprinos.
Para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, neumonías bacterianas, neumonía
enzoótica de los terneros, bronconeumonías, traqueobronquitis, procesos infecciosos causados por Erisipela,
celulitis, abscesos y heridas complicadas.
Para el tratamiento de fiebre uterina en bovinos, síndrome MMA (mastitis, metritis, agalactia de la cerda),
peritonitis, nefritis, pielonefritis, cistitis, hepatitis, septicemias, carbunclo, leptospirosis, tétanos, adenitis equina,
actinomicosis, infecciones puerperales, clostridiosis, infecciones post quirúrgicas o traumas y enfermedades
causadas por microorganismos sensibles a la fórmula.
Para el tratamiento de enfermedades sistémicas agudas o crónicas causadas por gérmenes sensibles a la
asociación penicilina-dihidroestreptomicina.

Dosis y Modo de uso
AGITAR BIEN ANTES DE USAR.
Para todas las especies (caninos, felinos, equinos, bovinos, porcinos, ovinos y caprinos) las dosis serán las
siguientes: Bencilpenicilína benzatínica más procaínica: 1 mL cada 10 a 20 kilos (equivalente a 20.000 a 10.000
UI/ kg). Dihidroestreptomicina (sulfato): 1 mL cada 10 a 20 kilos (equivalente a 16.400 a 8.600 UI/kg). Caninos
y felinos: Vía intramuscular o subcutánea. Equinos, porcinos, ovinos, caprinos: Vía intramuscular
exclusivamente. Bovinos: Vía subcutánea exclusivamente. El tratamiento a administrar es de una única dosis,
pudiendo repetirse de ser necesario cada 72 horas, de acuerdo al cuadro clínico o criterio del Médico
Veterinario.

Caracteristicas y propiedades
La Penicilina G o Bencilpenicilina es activa contra: Streptococcus spp. y Staphylococcus spp. no productores
de penicilinasas. También es activa sobre algunos bacilos Gram positivos y Gram negativos, incluyendo
Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida y Haemophillus influenzae.
Asimismo, es activa contra muchas bacterias anaerobias Gram positivas y Gram negativas, como el
Fusobacterium, Peptococcus y Peptoestreptococcus y también sobre algunas cepas de Bacteroides y
Clostridium. Esta droga también es activa contra espiroquetas, incluyendo Leptospira y Borrelia burgdorferi.
Es inactiva contra Pseudomonas, la mayoría de las Enterobacterias y los Staphylococcus productores de
penicilinasa.
El espectro de actividad de la dihidroestreptomicina incluye muchas bacterias aerobias Gram negativas,
particularmente E. coli, Klebsiella pneumoniae, P. aeruginosa, Proteus sp y Serratia. Aunque E. coli y algunas
especies de Pasteurellas, Salmonella y Brucella son susceptibles a la estreptomicina, la efectividad de esta
droga sobre ellas es limitada.
Los aminoglucósidos no son efectivos contra la mayoría de los microorganismos Gram positivos, excepto los
Staphylococcus. Los bacilos Gram negativos y algunos Staphylococcus son susceptibles.
Las formulaciones que contienen dihidroestreptomicina están indicadas para el tratamiento de infecciones
causadas por Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Klebsiella, Leptospira, Pasteurella, E. coli,
Listeria y Proteus.

Contraindicaciones
No utilizar en animales con historia de reacciones alérgicas a alguna penicilina o cefalosporina.
Utilizar con precaución en animales afectados por enfermedades alérgicas como el asma bronquial.
La seguridad de su uso en hembras preñadas aún no ha sido determinada. Por lo tanto, no se recomienda su
uso en este estado.

Efectos adversos
El producto contiene penicilina, la cual tiene el potencial para producir reacciones alérgicas. Shock
anafiláctico, colapso, hipersalivación, mareos, vómitos, urticaria, fiebre, eosinofilia, neutropenia, leucopenia,
anemia y linfoadenopatía pueden ocurrir en animales sensibilizados.
Si ocurre alguna reacción alérgica, administrar epinefrina y/o corticosteroides.
Los aminoglucósidos pueden inducir ototoxicidad y nefrotoxicidad debido a que ambos órganos poseen
concentraciones de fosfolípidos más altas que la normal en sus matrices celulares.
El riñón y el canal auditivo o vestibular del octavo par craneal son los blancos más comunes de toxicidad. Los
aminoglucósidos también poseen efectos similares a los curare sobre las terminales neuromusculares y están
asociados a bloqueos neuromusculares.
Las preparaciones con agentes anticolinesterasa y Ca+ antagonizan este efecto.
La parálisis neuromuscular prolongada puede ocurrir cuando los aminoglucósidos son administrados
concomitantemente con otras drogas que afecten la transmisión neuromuscular, en particular anestésicos y
relajantes musculares. La neurotoxicidad se manifiesta como un bloqueo neuromuscular no despolarizante
con altas o bajas concentraciones de drogas en presencia de otras drogas que alteran la función
neuromuscular.
Todos los aminoglucósidos son potencialmente tóxicos y deben ser utilizados con precaución en pacientes
con la función renal alterada. La terapia con aminoglucósidos está contraindicada luego de una terapia
prolongada con otros compuestos tóxicos similares u otros aminoglucósidos. El uso de aminoglucósidos en
animales bajo anestesia o en animales con reacciones de hipersensibilidad raras a otros aminoglucósidos no
está recomendado.
La terapia debería ser discontinuada si aparecen signos de alteraciones auditivas, vestibulares, o depresión. La
elevación en sangre del nitrógeno ureico (BUN), los niveles séricos de creatinina, la poliuria y la presencia de
proteínas o células en orina son indicadores de nefrotoxicidad. Por lo tanto, deberá discontinuarse el
tratamiento con estos antibióticos.
Los felinos son más susceptibles que los caninos a la ototoxicidad inducida por aminoglucósidos y son
especialmente vulnerables si la función renal se encuentra alterada.
Sobredosis de antibióticos aminoglucósidos producen signos de toxicidad vestibular, incluyendo vértigo,
movimientos de cabeza, ataxia, alteraciones en el reflejo de corrección y el reflejo de corrección postrotatoria
y signos de toxicidad coclear (ausencia de audición en algunas frecuencias).
Aunque todas las drogas de esta clase poseen potencial nefrotóxico, la gentamicina es probablemente la más
nefrotóxica, y la dihidroestreptomicina, la menos nefrotóxica.

Precauciones
No utilizar conjuntamente con otros antibióticos como eritromicina, tetracicilinas, gentamicina ó kanamicina.
El Probenecid puede incrementar los niveles séricos de las penicilinas.

Controles sobres residuos: El período de retiro prefaena deberá ser de treinta (30) días para todas las
especies que corresponda.
No deberá ser usado en bovinos, ovinos y caprinos de leche en producción.
El producto no debe ser utilizado en equinos destinados al consumo alimentario humano.

Recomendaciones: Mantener fuera del alcance de los niños, animales domésticos y personas inexpertas.
En casos de intoxicación o administración inyectable accidental, concurrir inmediatamente al Médico o al
Centro de Toxicología más próximo.
Centro Nacional de Intoxicaciones : Tel. : 0800 – 333 – 0160
Una vez utilizado el producto, envolver el envase vacío en varias hojas de papel, y colocarlo en el recipiente
para residuos.

Conservación
Mantener a temperatura ambiente entre 4º y 20 º C y al abrigo de la luz solar directa.
Presentación: Frasco ampolla de vidrio multidosis con tapón de goma y precinto de aluminio conteniendo 25
ó 100 mL.